What are the current RESEARCH projects?According to Cystic Fibrosis Foundation, babies that have Cystic Fibrosis can participate in a study across the U.S to test the safety and effectiveness of long-term Ivacaftor. They are learning how powerful the medication is by measuring the patients’ sweat chloride. Also, the Cystic Fibrosis Foundation indicates that Ivacaftor has been combined with Lumacaftor medication. This medication mixture has been approved for for people with Cystic Fibrosis who are 2 years and older and it's being studied for those who are under 2 years of age. This medication aimd to move the CFTR protein to its proper place. The Cystic Fibrosis Foundation further announced that VX-561 is an another form of Ivacaftor medication, which is currently in phase 2 of the study determining the safety and effectiveness with adults who have Cystic Fibrosis. This drug is designed to allow chloride and sodium to move in and out of the cell. This form of Ivacaftor may be more steady in the body than typical Ivacaftor, and could be used daily. The study is currently in phase 2 to check if it works with adults. Ivacaftor is a temp of drug for the people that have Cystic Fibrosis, it's a medication that will certain mutations in the cystic fibrosis. Shanish: Según la Fundación de Fibrosis Quística, los bebés que tienen Fibrosis Quística pueden participar en un estudio en los Estados Unidos. UU Para demostrar la seguridad y eficacia a largo plazo de Ivacaftor. Están aprendiendo cuán poderosa es la medicación cuando se mide el cloruro de sudor de los pacientes. Además, la Fundación de Fibrosis Quística indica que Ivacaftor se ha combinado con medicamentos Lumacaftor. Esta mezcla de medicamentos ha sido aprobada para personas con fibrosis quística que tienen 2 años o más y se está estudiando para personas menores de 2 años. Este medicamento tenía como objetivo mover la proteína CFTR a su lugar adecuado. La Cystic Fibrosis Foundation también anunció que VX-561 es otra forma de medicamento Ivacaftor, que actualmente se encuentra en la fase 2 del estudio y determina la seguridad y la eficacia con adultos que tienen fibrosis quística. Este medicamento está diseñado para permitir que el cloruro y el sodio entren y salgan de la célula. Esta forma de Ivacaftor puede ser más estable en el cuerpo que la típica Ivacaftor, y podría usarse diariamente. El estudio se encuentra actualmente en la fase 2 para ver si funciona con adultos. Ivacaftor es un medicamento de uso temporal para personas con fibrosis quística, es un medicamento que afecta ciertas mutaciones en la fibrosis quística. |